プログラム

　※敬称略。

　　順次アップデートします。また、内容は変更となる可能性もございますのでご了承ください。

 

13:00－13:05　開会挨拶　　　　　　　　  　　

医薬品評価フォーラム代表世話人　　豊島　聰

13:05－13:25　基調講演　RMPの先に見えるもの

北里大学大学院薬学研究科　　成川　衛

 

 【第一部：リスク最小化策を有効な安全性コミュニケーションにつなげるには　－各々の立場から－】

13:25－13:45　医薬品使用時の安全性確保における薬剤師の役割　　　　　

　山口大学大学院医学系研究科／同医学部附属病院薬剤部　臨床研究センター　　古川裕之

 

13:45－14:05　リスク最小化策を有効な安全性コミュニケーションにつなげるには

　　　　　　　　　－アカデミア（ドクター）の観点から－　　　　　　　　　

京都大学大学院医学研究科　社会健康医学系専攻　健康情報学分野　　中山健夫

14:05－14:25　リスク情報は誰のため？

　　納得して医療を選ぶ会　　倉田雅子

14:25－14:45　RMPのリスク最小化活動の現状と今後の課題

（独）医薬品医療機器総合機構　安全第二部／新薬審査第一部　　松永雄亮

14:45－15:05　RMPを超えたリスクマネジメントのために　－企業の観点から－

 中外製薬株式会社　医薬安全性本部　　大箸義章

15:05－15:20　休　憩

 

【第二部：日本のより良いPvPとは　－今まで、そしてこれから－】

15:20－15:40　科学的思考に基づく医薬品安全性監視計画の実現

　　　　　　　　　日本薬剤疫学会「日本における適正な安全性監視計画作成のためのタスクフォース」

　　　　　　　　　報告書より　よりよい医薬品安全性監視計画作成とチェックリスト

慶應義塾大学薬学部　医薬品開発規制科学　　漆原尚巳

15:40－16:00　あるべきRMPとは？　　

（独）医薬品医療機器総合機構　国際部　　佐藤淳子

16:00－16:20　RMP導入後の企業における安全監視活動のあり方　　

ファイザー株式会社　信頼性保証本部　　山田純子

16:20－16:35　休　憩　

  

16:35－17:25　パネルディスカッション　

　　　　　　　　  「より良いRMPに向けてできること

　　　　　　　　　　　－理想のRMP、そのために今からしなくてはならないことは何か－」

　　　　　　　　　　司　　会：前田　玲　

　　　　　　　　　　パネラー：全演者 

 

17:25－17:30　閉会挨拶　　　　　　　　　　　　　　　レギュラトリーサイエンス部会長　　白神　誠